A doença celíaca é uma condição autoimune causada pela intolerância ao glúten, uma proteína encontrada no trigo, centeio, cevada e aveia. Quando uma pessoa com predisposição genética ingere glúten, o sistema imunológico ataca a parede do intestino delgado, causando inflamação e danos.

Sintomas Comuns
Os sintomas podem variar de pessoa para pessoa e incluem:

• Diarreia crônica
• Inchaço e gases
• Dor abdominal
• Cansaço e fadiga
• Perda de peso não intencional
• Anemia
• Problemas de crescimento em crianças

Como Funciona o Processo de Diagnóstico:

1. Triagem Inicial: O primeiro passo é geralmente realizar exames de sangue para detectar anticorpos associados à doença celíaca. Entre os anticorpos pesquisados estão: Anticorpos Anti-Transglutaminase IgA e IgG, Anticorpos Anti-Endomísio IgA e IgG e Anticorpos Anti-Gliadina IgA e IgG. Se os resultados forem positivos, indica-se a continuidade do diagnóstico com testes adicionais.

2. Confirmação Genética: Se necessário, realiza-se a tipagem genética para HLA-DQ2 e HLA-DQ8, visto que cerca de 95% das pessoas com doença celíaca possuem esses alelos genéticos. Este exame ajuda a confirmar a predisposição genética e exclui a doença em pacientes sem esses alelos.

3. Biópsia Intestinal: Se os exames de anticorpos forem positivos, é recomendada uma endoscopia com biópsia para confirmar o diagnóstico e avaliar o grau de dano ao intestino delgado.
Importância do Diagnóstico

O diagnóstico precoce e preciso é crucial para prevenir danos ao intestino e complicações a longo prazo. A única forma de tratamento é uma dieta rigorosa e permanente livre de glúten, que pode levar à melhora completa dos sintomas.

Se você ou alguém que você conhece apresenta sintomas sugestivos de doença celíaca, é importante procurar orientação médica e realizar os exames necessários. No Laboratório Maia, oferecemos todos os exames mencionados para ajudar no diagnóstico e acompanhamento da doença celíaca.